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近期，奥密克戎新亚型引发部分地区新发病例数持续攀升。多项研究表明，疫情早期研发{fa}的原始株疫苗对新变种保护力有限。
BioNTech首席执行官乌古尔沙欣（Uur ahin）警告称，随着各国准备开展秋季加强疫苗接种活动，或有能够（gou）完全逃脱现有疫苗保护的奥{ao}密克戎《rong》子变体出现。因此，他呼吁卫生监管机构应在本月底前完成对新变种株疫苗审批，而无需要求首先递交临床数据。
“时间在流逝”，沙欣认为，即使使《shi》用BioNTech、Moderna等mRNA设计周期较短的技术快速制作疫苗，从研发到大规模批量生产也可能需要三个月。若还需要递交新的临床数据等候验证，那么时间将再被延长四个月。沙欣补充说：
“安全数据与原始毒《du》株疫苗、奥密克戎疫苗的试验没有什么不同，因为它们只是《shi》改变了刺突蛋白上的一些氨基酸。”
此前，美国食品和药物管理局（FDA）表示，它正在与疫苗制造商讨论为迅速传播的BA.4和BA.5新变种开发疫苗。FDA 生物制品评估和研究中心主任 Peter Marks 表示，监管机构正在探索“工具箱中的所有工具”，以确保秋季加强针与彼时流行的主要毒株“密切匹配”。
新{xin}变种中和抗体逃逸能力可能更强
多项研究表明，BA.4、BA.5和BA.2.12.1可能拥有更强的免疫逃逸能力，可能逃脱此前【qian】感染新冠病毒或接种新冠疫苗所提供的免疫（yi）保护，接种了疫苗或者之前感染了奥密克戎BA.1、BA.2毒株之后，仍有可能再次被感染。
6月17日，北京大学谢晓亮团队在Nature杂志上刊发的最新‘xin’论文指出，奥密克戎突变株BA.2.12.1、BA.4、BA.5新亚型呈现出更强的免疫逃逸能力，并且对奥密克戎BA.1感 gan[染者康复后血浆出现了显著的中和逃逸现象：
研究发现，接种三针疫苗人群的血浆对 dui[BA.2.12.1和 BA.4/5的中和能力相比BA.2有大幅下降，且BA.1突破感染的康复者血浆对BA.2.12.1和BA.4/5的中和能力也有明显下降。
来自BioNTech以及刘善虑团队团 tuan[队的研究也指出，对 dui[于原始Omicron毒株（BA.1）的抗体对于新变种“威力不强”。
有分析指出，这意味着基于BA.1的奥密克戎疫苗对新变种保护力可能非常有限。
奥密克戎新亚型全球流行率正在上升
近期，奥密克戎新亚型BA.4、BA.5和BA.2.12.1在全球的流行率「lv」均有所上升。
2022年1月、2月，南非首次报告了BA.4及BA.5变种
4月，美国纽约‘yue’发现了BA.2.12.1变种感染病例，该变体由BA.2演变而来。截至5月20日，美国BA.2.12.1的流行率已《yi》上升至48%，60天内占比提升了超30倍。
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